* 검색된 IRB 용어 : 490개
| 한글 | 영어 | 절대번호 | 색인1 | 풀이 |
|---|---|---|---|---|
| 비뚤림 / 편향, 편견 | bias | 136 | 임상연구 | 연구방법의 한계 때문에, 연구자의 전제(예, 정치적, 도덕적 신념)에 의해서 왜곡되었다고 주장되는 문제점을 말한다. |
| 선행 / 선행의 원칙 | beneficence | 133 | 벨몬트 | 벨몬트 리포트의 삼대 원칙 중 하나 |
| 벨몬트 보고서 | Belmont Report | 165 | 벨몬트 | 윤리학계, 종교계, 법조계, 의학계 등 다양한 그룹의 대표자들로 구성된 미국 국가위원회에서 발표한 보고서로, 사람을 대상으로 하는 연구를 수행하는 연구의 3가지 기본적 윤리원칙이 제시되어 있음. (인간존중, 선행, 정의) |
| 자율성 / 자기결정권 | autonomy | 121 | 동의 | 스스로 결정할 수 있는 상태 |
| 권한 부여 | authorization | 118 | 심의 | 특정 자원(데이터, 프로그램, 시스템)에 접근하는 것을 허가하는 권한 |
| 점검 / 감사 | audit | 112 | 점검/ 조사 | 해당 임상시험에서 수집된 자료의 신뢰성을 확보하기 위하여 해당 임상시험계획서, 의뢰자의 표준작업지침서, 임상시험관리기준, 관련규정 등을 체계적•독립적으로 실시하는 조사이다. |
| 법령준수확약 | assurance | 104 | 미준수/ 위반 | (풀이 생략) |
| 승낙서 | assent form | 101 | 동의 | (풀이 생략) |
| 승낙 | assent | 100 | 동의 | 스스로 결정할 수 있는 능력이 없다고 판단되는 연구대상자를 대신하여 법정대리인이 연구 참여에 동의한다면, 위원회는 연구대상자의 승낙이 필요한지 심의하고, 필요 시 문서화할 필요가 있는지를 심의해야 한다. |
| 보관소 / 공문서 | archives | 95 | IRB 운영, 구성 | (풀이 생략) |