* 검색된 IRB 용어 : 490개
| 한글 | 영어 | 절대번호 | 색인1 | 풀이 |
|---|---|---|---|---|
| 승인 / 승인하다 | approve | 94 | 심의 | (풀이 생략) |
| 승인 유효 기간 | approval expiration date | 심의 | 위원회는 연구대상자가 노출되는 위험의 정도에 따라 유효 기간을 정해 허가된 연구에 대해 지속심의를 수행하며, 정기보고주기는 1주년을 초과 할 수 없다. | |
| 승인일 | approval date | 심의 | (풀이 생략) | |
| 승인 | approval | 93 | 심의 | IRB가 GCP 및 관련규정의 요구사항에 따라 임상시험계획서와 관련 문서를 검토한 후에 임상시험을 실시해도 좋다는 긍정적인 결론을 내리는 것 |
| 항역전사 바이러스 약물 | antiretroviral drug | 83 | 약물/ 약품 | (풀이 생략) |
| 예상되는 위험/불편 | anticipated risk | risk/ benefit | (풀이 생략) | |
| 예상되는 이익/이득 | anticipated benefit | 82 | risk/ benefit | (풀이 생략) |
| 익명의 샘플 | anonymous sample | 80 | 익명화 | (풀이 생략) |
| 익명화된 데이터 | anonymized data | 78 | 익명화 | 개인 식별 정보를 삭제하거나 알아볼 수 없는 형태로 변환한 데이터 |
| 대체 의학 | alternative medicine | 67 | 임상연구 | 제도권 의학을 대신한다는 의미로 만들어진 말로, 보완의학 또는 제3의학이라고도 함 |